안녕하세요. 

고민되는 부분이 많아 여러분들의 고견을 듣고자 무거운 마음으로 글을 씁니다. 

현재 36개월이 조금 넘은 아들 한 명 키우고 있습니다. 

예상치 못하게 둘째를 가지게 되어 기쁜 마음으로 잘 키워야겠다라고 마음을 먹고 있었는데 

태아 초음파 검사에서 아이의 목투명대 길이가 3mm가 넘는다는 의사의 소견을 받았습니다. 

3mm가 넘으면 염색체 이상일 가능성이 있고 추가적인 검사를 통해 염색체 이상으로 인한 기형아 판단을 해야하는 상황이라더군요. 다운증후군, 터너 증후군 등 염색체 이상으로 정상적인 삶을 살 수 없을 확률이 제법 된다는군요. 

울고 있는 아내에게 상황을 전화로 넘겨들을 때, 마음이 한없이 가라앉습니다. 추가적인 검사를 진행할 것이고 그에 따라 어떤 결과가 나올 때 어떤 식으로 결정을 해야하는지 다 큰 성인임에도 왔다갔다 합니다. 고민이 많습니다. 확률이라는 것은 말 그대로 확률일 뿐이라고 생각이 들다가도 아이가 태어났을 떄 염색체 이상으로 살아가는 것에 대한 두려움, 기형아로 태어난 후의 부모의 삶 등 이런 저런 생각이 섞이고 또 섞입니다. 

100%의 진단이라면 아이에게 정말 미안하지만 크게 고민하지 않고 아내를 잘 챙기며 결정을 할 수 있을 것 같지만 100%가 아닌 80%의 진단의 확률이 사람을 시들게 합니다. 태아가 80%의 확률로 기형아, 염색체 이상이라고 판단이 된다면 저는 어떻게 해야할까요?

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